रायपुर, 21 जुलाई 2026/ ETrendingIndia / Approval for India’s first dengue vaccine QDENGA, people aged 4 to 60 years to benefit / भारत में डेंगू की रोकथाम की दिशा में एक बड़ी उपलब्धि हासिल हुई है। भारत में पहली डेंगू वैक्सीन QDENGA को भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने मंजूरी दे दी है। जापान की दवा कंपनी Takeda Pharmaceutical की भारतीय इकाई Takeda Biopharmaceuticals India Pvt. Ltd. द्वारा विकसित इस वैक्सीन को 4 से 60 वर्ष आयु वर्ग के लोगों के लिए स्वीकृति मिली है। यह मंजूरी New Drugs and Clinical Trials (NDCT) Rules, 2019 के तहत प्रदान की गई है।
बिना प्री-स्क्रीनिंग लग सकेगी वैक्सीन
भारत में पहली डेंगू वैक्सीन की सबसे बड़ी विशेषता यह है कि इसे लगवाने से पहले डेंगू संक्रमण की जांच (Pre-vaccination Screening) कराने की आवश्यकता नहीं होगी। चाहे किसी व्यक्ति को पहले डेंगू हुआ हो या नहीं, वह इस वैक्सीन की निर्धारित खुराक ले सकता है। इससे बड़े स्तर पर टीकाकरण अभियान चलाने में आसानी होगी।
डेंगू से बचाव की दिशा में महत्वपूर्ण कदम
भारत में अभी तक डेंगू का कोई विशेष इलाज उपलब्ध नहीं है और मरीजों का उपचार केवल लक्षणों के आधार पर किया जाता है। कई मामलों में यह बीमारी गंभीर रूप लेकर अस्पताल में भर्ती की नौबत ला सकती है। ऐसे में भारत में पहली डेंगू वैक्सीन को मंजूरी मिलना सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि माना जा रहा है।
भारत पर है डेंगू का बड़ा बोझ
डेंगू मच्छरों से फैलने वाली बीमारी है, जो दुनिया के 125 से अधिक देशों में मौजूद है। वैश्विक डेंगू मामलों का लगभग एक-तिहाई बोझ भारत पर है। वर्ष 2025 में भारत में 1.13 लाख से अधिक डेंगू मामले दर्ज किए गए थे। हालांकि विशेषज्ञों का मानना है कि वास्तविक संक्रमण का आंकड़ा इससे कई गुना अधिक हो सकता है। तेज़ी से हो रहा शहरीकरण, जलवायु परिवर्तन और मच्छरों के बढ़ते प्रजनन स्थलों के कारण डेंगू का खतरा लगातार बढ़ रहा है। ऐसे में भारत में पहली डेंगू वैक्सीन भविष्य में इस बीमारी के प्रभाव को कम करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकती है।
